Відділ реєстрації зразків продукції, патологічного/біологічного матеріалу та оформлення документів
Відділ реєстрації зразків продукції, патологічного/біологічного матеріалу та оформлення документів акредитований відповідно до міжнародного стандарту ДСТУ EN ISO\IEC 17025:2019.
Спеціалісти відділу проходять підвищення кваліфікації з періодичністю встановленою Законом України, постійно працюють над покращенням своїх знань та навичок шляхом участі в тренінгах та семінарах. Беруть участь в міжлабораторних випробуваннях, що дозволяє підтвердити компетентність спеціалістів.
Надають консультації замовникам щодо проведення лабораторних досліджень, аналіз можливості проведення випробувань. Приймання зразків на дві зони: для харчової продукції та для патологічного\біологічного матеріалу. Приймання та перевірка «Актів відбору зразків» та «Супровідних документів» на правильність оформлення, також перевірка зразків на відповідність. Реєстрація у програмі LIMS та у «Журналі реєстрації патологічного та біологічного матеріалу, що надійшов на дослідження в Рівненську регіональну державну лабораторію ДПСС» та формування «Аналізу запиту». Оформлення «Супровідних», «Завдань на випробування» та направлення у відділи на дослідження показників якості та безпеки, санітарно-гігієнічних, мікробіологічних показників та на виявлення збудників інфекційних та інвазійних хвороб. Також проводять відбір проб на підприємствах, в школах та садочках. Після завершення досліджень формують «Експертні висновки» та «Звіти про дослідження» та передають їх замовникам. Архівують та зберігають документацію у відділі відповідно до вимог терміну зберігання. Заповнюють форми по системі управління якістю. Проводять інвентаризацію раз на рік або при необхідності.
Новини
06-03-2026
Чай та його властивостіЧай — це ароматичний напій, що отримується шляхом заварювання, варіння...
03-03-2026
Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)ПЛР — метод, що робить невидиме вимірюваним. Це своєрідний «мікроскоп»...
